Origen: extrapolación de estudios en animalesSolo evidencia preclínica

Dosis de KPV

KPV no tiene ensayos clínicos ni dosis validada. Lo que circula son 200 a 500 mcg una vez al día, por vía oral para el intestino o subcutánea para inflamación general, extrapolados de estudios en ratones con colitis, durante 4 a 8 semanas.

Publicado por Peptidología · método y fuentes

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Referencia rápida

Rango que circula
200 a 500 mcg
Frecuencia
una vez al día
Vía
Subcutánea
Momento
por vía oral, en ayunas; por vía subcutánea, a cualquier hora
Ciclo
4 a 8 semanas
Descanso
Sin criterio establecido
Vial de 5 mg con 1 ml
1 unidad = 50 mcg

Extrapolación de estudios en animales. No hay dosis estudiada en humanos. Lo que circula es una conversión por peso corporal desde estudios en roedores, con toda la incertidumbre que eso implica.

Dosis de referencia

BandaDosisFrecuenciaTotal semanalContexto
Baja200 mcguna vez al día1.4 mgArranque; en foros de salud digestiva se usa por vía oral.
Habitual300 mcguna vez al día2.1 mgLa cifra más repetida.
Alta500 mcguna vez al día3.5 mgTecho de lo que circula; algunos protocolos lo reparten en dos tomas.

Momento: por vía oral, en ayunas; por vía subcutánea, a cualquier hora.

Ciclo y descanso

Duración
4 a 8 semanas
Descanso entre ciclos
Sin criterio establecido

Ninguna duración está estudiada en personas.

Rendimiento por vial

A la dosis habitual de 300 mcg, una vez al día. El agua sugerida es la que deja la dosis en una marca cómoda de leer en la jeringa.

VialAguaConcentraciónPor dosisDosis por vialCubreCalculadora
5 mg1 ml5 mg/ml6 u162.3 semanasAbrir
10 mg2 ml5 mg/ml6 u334.7 semanasAbrir

Liofilizado se conserva en refrigerador o congelador, protegido de la luz; una vez reconstituido con agua bacteriostática, a 2-8 °C y en semanas, no en meses. Guía de conservación.

KPV es un tripéptido derivado de la hormona estimulante de melanocitos que se estudia como antiinflamatorio intestinal. Es pequeño, barato y aparece en cada vez más protocolos digestivos, casi siempre acompañando al BPC-157. Su pauta tiene menos base que la de su compañero.

Cuánto circula

200 a 500 mcg una vez al día, con 300 mcg como cifra más repetida. Por vía oral en cápsulas para colitis, síndrome de intestino irritable y "permeabilidad"; por vía subcutánea para inflamación general, alergias o piel. Algunos protocolos reparten 500 mcg en dos tomas.

El origen es más difuso que en otros péptidos. Los estudios en ratones con colitis usaron KPV disuelto en el agua de bebida o en nanopartículas orales, y las cantidades por kilo son mucho mayores que las que circulan. No hay una conversión que lleve de ahí a 300 mcg: la cifra se copió de la pauta genérica de otros péptidos pequeños y se quedó.

Cómo se organiza el protocolo que circula

Una toma diaria durante 4 a 8 semanas, sin escalado ni descanso definido. En protocolos digestivos suele ir con BPC-157 oral, y en los de piel con GHK-Cu. Ninguna de esas combinaciones tiene estudio.

Vía y momento

La oral es la que tiene sentido según los estudios: el tripéptido se absorbe por el transportador PepT1 de las células intestinales, que es justo donde se quiere que actúe, y en ratones el efecto fue local. La subcutánea es una extensión de foros para objetivos sistémicos, sin ningún dato de que KPV inyectado alcance nada. Por vía oral se toma en ayunas, otro detalle sin estudio.

Los viales de 5 y 10 mg se reconstituyen con 2 ml; 300 mcg de un vial de 5 mg en 2 ml son 12 unidades de jeringa. La tabla de rendimiento por vial y la calculadora de cada presentación tienen el resto.

Qué no dicen estas cifras

No hay ningún dato humano: ni de absorción oral, ni de exposición, ni de efecto, ni de seguridad. Todo lo que existe es en ratones con colitis inducida, un modelo que se parece a la enfermedad inflamatoria intestinal humana lo suficiente para justificar investigación y no lo suficiente para justificar una dosis. La combinación con BPC-157, que es como más se usa, suma dos incógnitas sin restar ninguna.

De dónde salen estas cifras

Extrapolación de estudios en animales. Sin ensayos clínicos publicados con KPV. Los estudios en ratones con colitis inducida (Dalmasso 2008, Kannengiesser 2008) usaron KPV en el agua de bebida y en nanopartículas orales, con dosis que, convertidas por peso, quedan muy por encima de los 200 a 500 mcg que circulan; otros trabajos intraperitoneales usaron cifras del orden de microgramos por animal. El rango que circula no sale de ninguna de esas conversiones sino de la costumbre de aplicar a KPV la pauta genérica de otros péptidos pequeños. No hay ningún dato de absorción oral ni de exposición en personas.

  1. Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology 2008.
  2. Kannengiesser K et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis 2008.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la dosis de KPV?

No hay ninguna validada. Lo que circula son 200 a 500 mcg una vez al día, por vía oral o subcutánea. Los únicos estudios de eficacia son en ratones con colitis.

¿KPV oral o inyectable?

En ratones se estudió sobre todo por vía oral, porque el objetivo era el intestino inflamado y el tripéptido actúa en las células del epitelio. Para inflamación general o piel se usa subcutáneo en foros, sin ningún dato de que llegue a donde se pretende.

¿Se puede combinar con BPC-157?

Es una combinación frecuente en protocolos de salud digestiva, y no existe ningún estudio conjunto. Cada uno tiene su propia página de dosis y ninguna de las dos cifras está validada en personas.

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Esta página documenta las cifras que circulan y de dónde salen; no es una pauta para ti ni sustituye la ficha técnica de un producto aprobado. Contenido con fines informativos y educativos; no constituye consejo médico.

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