Explora péptidos, blends y stacks

El análogo de GLP-1 que cambió el tratamiento de la obesidad. Pérdidas de peso cercanas al 15 % en ensayos con miles de personas, aprobación en prácticamente todo el mundo y beneficio cardiovascular demostrado.

El péptido más buscado del mundo para recuperación de lesiones. Evidencia preclínica amplia y consistente en tendón, músculo e intestino, sin ensayos clínicos publicados en humanos, y con un giro regulatorio importante en julio de 2026.

El primer agonista dual GIP y GLP-1 aprobado. En comparación directa superó a la semaglutida en pérdida de peso, con cifras cercanas al 21 % a las 72 semanas, y suma una indicación aprobada para apnea del sueño.

El triple agonista de Eli Lilly y la cifra más alta de pérdida de peso vista en un ensayo con fármacos: hasta un 22,6 % a las 80 semanas. Todavía no está aprobado, y la solicitud a la FDA está prevista para 2027.

El secretagogo de hormona de crecimiento más selectivo: eleva la GH sin mover apenas cortisol ni prolactina. Ese perfil limpio es real y está medido; lo que no está demostrado es que se traduzca en músculo o pérdida de grasa.

Vial comercial de investigación en proporción 1:1. No debe confundirse con CagriSema, la formulación farmacéutica estudiada en ensayos clínicos.

Blend de reparación comercializado en proporción 1:1. Se distingue del stack del mismo nombre, donde cada componente permanece en un vial separado.

Blend de un solo vial con CJC-1295 sin DAC e ipamorelina en proporción 1:1. La proporción es fija: cada extracción entrega ambos componentes.

Blend de 70 mg con GHK-Cu, BPC-157 y TB-500. La masa está dominada por GHK-Cu, por lo que no es una mezcla 1:1:1.

Blend 1:1 de dos secretagogos de hormona de crecimiento en un solo vial.

Blend triple de 12 mg con una proporción 2:1:1. El total del vial no sirve por sí solo para calcular cada componente.

Blend 1:1 de 10 mg. La aprobación de tesamorelina no se extiende a esta mezcla ni a la ipamorelina.

Blend de cuatro componentes y 80 mg totales, con una proporción 5:1:1:1 dominada por GHK-Cu.

Blend de 45 mg con tres cantidades diferentes: 25 mg de TB-500 y 10 mg de cada uno de los otros componentes.

Análogo de GHRH diseñado para durar días en lugar de minutos. Eleva de forma sostenida la hormona de crecimiento y el IGF-1 en estudios farmacológicos, pero su desarrollo clínico se detuvo y nunca se evaluó en desenlaces reales.

Stack de dos viales separados. A diferencia del blend, permite seleccionar la variante de CJC y calcular cada cantidad de forma independiente.

Dos viales separados que suelen agruparse por un objetivo de recuperación. Mantenerlos separados permite calcular y revisar cada componente de forma independiente.

Stack de dos señales distintas del eje de hormona de crecimiento, ordenado como combinación y no como una nueva molécula.

Stack editorial agrupado por objetivos digestivos e inmunitarios, con viales y cálculos separados.

Dos productos separados: tesamorelina con indicación aprobada limitada e ipamorelina de investigación.

Agrupación por recuperación y piel que exige distinguir la vía tópica de GHK-Cu de los productos inyectables de investigación.

Fragmento sintético de la timosina beta-4, la proteína que el cuerpo moviliza para reparar tejido dañado. Amplia evidencia preclínica en músculo, corazón y córnea, y ensayos clínicos que solo avanzaron en formulación oftálmica.

El caso donde la vía de administración lo cambia todo. Aplicado sobre la piel es un ingrediente cosmético con ensayos controlados detrás; inyectado por vía sistémica no tiene prácticamente ningún estudio en humanos.

El único péptido de esta lista que se compra en el supermercado. Suplemento oral con decenas de ensayos controlados en humanos sobre piel, articulaciones y tendones, y efectos reales aunque modestos.

Un péptido codificado por el ADN mitocondrial que el propio ejercicio libera. Resultados llamativos en ratones sobre capacidad física y metabolismo, con los primeros ensayos en humanos apenas empezando.

Uno de los pocos péptidos de este mundo con aprobación de la FDA. Actúa sobre el deseo en el sistema nervioso central, no sobre el flujo sanguíneo, y por eso su lógica es distinta a la del sildenafilo.

El péptido del bronceado sin sol. Funciona, y es también el compuesto de este mundo con el historial de casos clínicos adversos más largo: melanomas, rabdomiólisis, priapismo y cambios en lunares.

El único secretagogo de hormona de crecimiento con aprobación de la FDA y ensayos de fase 3 completos. Reduce grasa visceral de forma medida y reproducible, aunque su indicación aprobada es estrecha.

El análogo de GHRH más antiguo del grupo y el único que llegó a estar aprobado por la FDA, aunque se retiró del mercado por razones comerciales. Hoy es un pilar de las clínicas de medicina antiedad estadounidenses.

El péptido estrella del discurso de longevidad. Un tetrapéptido con datos de activación de telomerasa en cultivo celular, apoyado casi por completo en el trabajo de un único grupo de investigación ruso y sin ensayos registrados.

El primer análogo de GLP-1 que se aprobó para obesidad. Menos potente que semaglutida y tirzepatida, y de aplicación diaria, pero ya existe como genérico y suele ser la opción más accesible de la familia.

Un fragmento de la hormona de crecimiento diseñado para quemar grasa sin sus efectos sobre el crecimiento. Es uno de los pocos péptidos de esta lista que llegó a un ensayo clínico serio y no lo superó.

Un nootrópico peptídico aprobado y recetado en Rusia desde los años noventa para ictus y trastornos cognitivos, con décadas de uso clínico documentado y casi ninguna validación bajo estándares occidentales.

Una versión modificada del IGF-1 diseñada para durar mucho más en el organismo. Potente, con un mecanismo bien entendido y sin ningún ensayo clínico que respalde su uso en personas sanas.

Un ansiolítico peptídico aprobado en Rusia, derivado de la tuftsina inmunitaria. Actúa sobre la ansiedad sin la sedación ni la dependencia de las benzodiacepinas, según su literatura clínica local.

Un inmunomodulador aprobado y comercializado en más de treinta países para hepatitis crónica, que nunca obtuvo aprobación de la FDA. La asimetría regulatoria más marcada de todo este catálogo.

El péptido cosmético apodado bótox en crema. La comparación es exagerada, pero el mecanismo tiene fundamento y existen ensayos que muestran reducción medible de arrugas de expresión.

Un análogo de amilina que ataca la saciedad por una vía distinta del GLP-1. Combinado con semaglutida en CagriSema alcanzó un 20,4 % de pérdida de peso, y la solicitud de aprobación está en manos de la FDA.

El péptido que los foros conocieron como SS-31 y que en septiembre de 2025 se convirtió en el primer fármaco dirigido a la mitocondria aprobado por la FDA. Una demostración de que este campo puede producir medicina real.

El primer secretagogo de hormona de crecimiento tipo grelina. Eleva la GH de forma potente y produce un hambre notoria, un efecto que puede ser útil o insoportable según el objetivo.

Un tripéptido derivado de la alfa-MSH con actividad antiinflamatoria en modelos de colitis y de piel. Pequeño, estable y de interés creciente, con evidencia todavía casi enteramente preclínica.

El péptido del sueño profundo. Descubierto en los años setenta en sangre de conejos dormidos, es el único de siete que el comité asesor de la FDA rechazó en julio de 2026, precisamente por falta de datos.

Secretagogo tipo grelina más potente y algo más limpio que el GHRP-6. Está aprobado en Japón como agente diagnóstico, lo que lo convierte en uno de los pocos de su familia con registro regulatorio.

El compuesto que promete bloquear la miostatina, el freno biológico del crecimiento muscular. El mecanismo es real y espectacular en animales; el historial clínico de esta vía terapéutica es uno de los más decepcionantes de la farmacología reciente.

No es un péptido sino una mezcla de péptidos derivada de cerebro porcino. Aprobada en más de cuarenta países para ictus y demencia, con metaanálisis Cochrane que cuestionan seriamente su eficacia.

La hormona que enciende la pubertad y controla el eje reproductivo entero. Con ensayos clínicos académicos reales en fertilidad y deseo sexual, y en fase de investigación temprana.

El secretagogo tipo grelina más potente del grupo, y también el que más rápido deja de funcionar. Su desensibilización marcada es la razón por la que casi nadie lo usa de forma sostenida.

Un agonista del receptor MC4R aprobado por la FDA para formas genéticas raras de obesidad. Producto de precisión: espectacular en la población correcta e inútil fuera de ella.

El primer péptido mitocondrial descubierto, encontrado en el cerebro de pacientes con alzhéimer resistentes a la enfermedad. Un biomarcador de longevidad interesante, sin ningún ensayo clínico detrás.