Origen: ficha técnicaEvidencia clínica consolidada

Dosis de PT-141

PT-141 tiene una dosis aprobada: 1,75 mg subcutáneos al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, con un máximo de una dosis en 24 horas y ocho al mes, en mujeres premenopáusicas con deseo sexual hipoactivo. Los 0,5 a 1 mg que circulan para reducir las náuseas están fuera de ficha.

Publicado por Peptidología · método y fuentes

Compartir

Referencia rápida

Rango que circula
0.5 a 1.75 mg
Frecuencia
a demanda, máximo una vez en 24 horas y ocho al mes
Vía
Subcutánea
Momento
al menos 45 minutos antes de la actividad sexual; el efecto puede durar hasta 24 horas
Ciclo
Sin ciclo; uso a demanda
Descanso
Al menos 24 horas entre dosis
Vial de 10 mg con 1 ml
1 unidad = 100 mcg

Ficha técnica. La pauta la fija la etiqueta aprobada por una agencia (FDA, EMA, COFEPRIS). Es la única cifra validada para una población y una formulación concretas.

Dosis de referencia

BandaDosisFrecuenciaTotal semanalContexto
Baja0.5 a 1 mga demandaa demandaFuera de ficha: lo que circula en viales para limitar las náuseas y la subida de presión.
Habitual1.75 mga demanda, máximo una vez en 24 horas y ocho al mesa demandaLa dosis fija del autoinyector aprobado.

Momento: al menos 45 minutos antes de la actividad sexual; el efecto puede durar hasta 24 horas.

Ciclo y descanso

Duración
Sin ciclo; uso a demanda
Descanso entre ciclos
Al menos 24 horas entre dosis

La ficha técnica pide suspender si a las ocho semanas no hay mejora del deseo o la angustia asociada.

Rendimiento por vial

A la dosis habitual de 1.75 mg. El agua sugerida es la que deja la dosis en una marca cómoda de leer en la jeringa.

VialAguaConcentraciónPor dosisDosis por vialCubreCalculadora
10 mg1 ml10 mg/ml17.5 u5según usoAbrir

Liofilizado se conserva en refrigerador o congelador, protegido de la luz; una vez reconstituido con agua bacteriostática, a 2-8 °C y en semanas, no en meses. Guía de conservación.

PT-141, o bremelanotida, es uno de los pocos péptidos de este sitio que se usa a demanda y no en pauta continua, y el único con una ficha técnica que fija un máximo mensual. Ese detalle se pierde casi siempre cuando circula en viales.

Cuánto se usa

1,75 mg por vía subcutánea en el abdomen o el muslo, con un autoinyector de dosis fija. Al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, como máximo una dosis en 24 horas y ocho dosis al mes. No hay escalado ni dosis de inicio.

Es la pauta de Vyleesi, aprobada en 2019 para mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo. En los dos ensayos RECONNECT, con unas 1.200 participantes, la mejora del deseo fue modesta pero consistente frente al placebo a lo largo de 24 semanas.

Cómo se organiza la pauta

A demanda, sin regularidad. El máximo de ocho dosis al mes existe por la presión arterial: cada dosis produce una subida transitoria de unos 6 mmHg de sistólica durante unas horas, y la ficha técnica contraindica el uso en hipertensión no controlada y enfermedad cardiovascular. La ficha también pide evaluar a las ocho semanas y suspender si no hay mejora.

En foros circula una regla distinta: empezar en 0,5 o 1 mg para limitar las náuseas, que afectaron al 40 % de las participantes de los ensayos, y subir si hace falta. No hay datos de eficacia a esas cantidades; la única dosis que se probó en fase 3 fue 1,75 mg.

Vía y momento

Subcutánea, al menos 45 minutos antes, y el efecto puede durar hasta 24 horas, lo que hace innecesaria una segunda dosis el mismo día. Circulan también sprays nasales, que fueron la formulación de los ensayos de fase 2 abandonados por presión arterial, con biodisponibilidad distinta y sin ficha.

Con un vial de 10 mg y 2 ml de agua, 1,75 mg son 35 unidades de jeringa. La tabla de rendimiento por vial muestra que un vial de 10 mg da cinco dosis completas, que a ocho al mes es menos de un mes.

Qué no dicen estas cifras

La ficha se refiere a mujeres premenopáusicas con un diagnóstico concreto. En hombres, en mujeres posmenopáusicas y como "potenciador" ocasional no hay dosis ni datos, y los ensayos masculinos se detuvieron por la presión arterial. La hiperpigmentación de piel y encías, que apareció en el 1 % de las participantes con uso frecuente, es otro motivo del límite mensual que los viales no traen escrito.

De dónde salen estas cifras

Ficha técnica. La pauta la fija la etiqueta aprobada por una agencia (FDA, EMA, COFEPRIS). Es la única cifra validada para una población y una formulación concretas.

  1. Vyleesi (bremelanotida). Ficha técnica aprobada por la FDA, 2019.
  2. Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT). Obstet Gynecol 2019.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la dosis de PT-141?

1,75 mg por vía subcutánea, al menos 45 minutos antes, con un máximo de una dosis en 24 horas y ocho dosis al mes. Es la pauta de Vyleesi, aprobada para mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo.

¿Sirve para hombres?

No está aprobado para hombres en ninguna dosis. Los ensayos de fase 2 en disfunción eréctil, con formulación nasal, se detuvieron por subidas de presión arterial. Los viales que circulan para ese uso copian la cifra de 1,75 mg de una ficha que no los incluye.

¿Por qué la gente usa menos de 1,75 mg?

Por las náuseas, que en los ensayos afectaron al 40 % de las participantes, y por la subida transitoria de presión arterial. Reducir a 0,5 o 1 mg es una práctica de foros sin ningún dato de eficacia a esas cantidades.

Seguir leyendo

Esta página documenta las cifras que circulan y de dónde salen; no es una pauta para ti ni sustituye la ficha técnica de un producto aprobado. Contenido con fines informativos y educativos; no constituye consejo médico.

Búsquedas frecuentes