Los nootrópicos peptídicos comparten una historia curiosa: varios están aprobados y se recetan desde hace décadas en Rusia, pero nunca pasaron por el proceso de la FDA ni de la EMA. Semax y Selank son los casos típicos.
Eso genera una situación ambigua. No son compuestos inventados en un foro: tienen literatura publicada, uso clínico documentado y un perfil de seguridad razonablemente conocido en su país de origen. Al mismo tiempo, gran parte de esa literatura no está disponible en inglés, no fue replicada de forma independiente y no cumple los estándares metodológicos que hoy se exigen en un ensayo occidental.
El DSIP merece una mención aparte. En julio de 2026 fue el único de siete péptidos que el comité asesor de la FDA rechazó para preparación magistral, justamente por falta de datos.