🧠Sueño y cognición

Ninguno tiene ensayos en personas sanas que midan concentración o memoria bajo estándares occidentales. El Semax y el Selank están aprobados y se recetan en Rusia desde hace décadas, con literatura clínica local que no fue replicada de forma independiente. La cerebrolisina está aprobada en más de cuarenta países para ictus y demencia, pero las revisiones Cochrane concluyeron que no hay evidencia suficiente de beneficio. Lo que existe es uso clínico documentado en pacientes, en otro país y para otras indicaciones.

No en este catálogo. El DSIP, el péptido del sueño profundo, se descubrió hace más de cincuenta años y sus estudios en humanos son pequeños, antiguos e inconsistentes; en julio de 2026 fue el único de siete péptidos que el comité asesor de la FDA rechazó para preparación magistral, por falta de datos. Los tratamientos del insomnio con respaldo siguen siendo la terapia cognitivo-conductual, la higiene del sueño y, bajo indicación médica, los fármacos aprobados.

No están aprobados por ninguna agencia de la región, ni por la FDA ni por la EMA; su aprobación existe solo en Rusia. Se venden en gotas nasales y viales como productos de investigación. En Estados Unidos, el Selank fue retirado en 2024 de la lista provisional de sustancias a granel por retirada de la nominación, y el Semax recibió en julio de 2026 un voto favorable, por margen estrecho, del comité asesor de la FDA para preparación magistral, lo que no equivale a una aprobación.

El Semax, el Selank y la cerebrolisina no figuran en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje. El DSIP y la humanina sí están prohibidos, en la categoría S0 de sustancias no aprobadas, dentro y fuera de competencia. La sermorelina, que algunos protocolos de sueño incluyen por su efecto sobre la hormona de crecimiento, está en la categoría S2.